Le malattie colestatiche rare rappresentano una sfida clinica complessa, che richiede un aggiornamento continuo su fisiopatologia, diagnosi e strategie terapeutiche. Negli ultimi anni, i progressi nella comprensione dei meccanismi immunomediati e genetici della colestasi hanno profondamente modificato l’approccio alla gestione di queste patologie.
Questo progetto editoriale online è dedicato alle principali colestasi immunomediate - colangite biliare primitiva (PBC) e colangite sclerosante primitiva (PSC) - e alle colestasi genetiche, con particolare attenzione alle colestasi intraepatiche familiari progressive (PFIC) e alla sindrome di Alagille (ALGS).
Attraverso contenuti scientifici aggiornati e basati sulle evidenze, il progetto affronta i principali aspetti di fisiopatologia, diagnosi, algoritmi terapeutici, dati di pratica clinica e linee guida internazionali, integrando le più rilevanti novità presentate ai congressi scientifici internazionali.
Rivolto a gastroenterologi, epatologi, internisti, immunologi e pediatri, l’obiettivo è supportare la pratica clinica quotidiana e favorire una gestione sempre più consapevole e personalizzata delle malattie colestatiche rare.
